Introducción: La fragmentación del ADN es uno de los eventos característicos de la muerte apoptótica, de manera que los virus pueden ser utilizados como sistemas modelo para la  evaluación del efecto anti - apoptosis de  sustancias sintéticas o naturales. El objetivo del presente trabajo fue evaluar un extracto liofilizado de granada con esta finalidad. Materiales y métodos: Se empleó la cepa de Influenza A/Japan/10/99/ (H₃N₂) titulada en la Línea celular MDCK, a baja multiplicidad de infección. Se ensayaron en los tratamientos combinaciones de tiempo de administración y concentración del extracto, 1 hora post-infección. Se utilizóamantadina a 100 mg/mLcomo control positivo de la apoptosis. El extracto de granada se evaluó previamente para comprobarla capacidad protectora sobrela fragmentación del ADN y la viabilidad celular. Resultados: La citotoxicidad del extracto, expresada como concentración citotóxica media (CC₅₀), fue de 400±59 μg/mL. La concentración de 100 μg/mL del extracto, no resultó tóxica para esta línea celular y el ADNquedó intactocon respecto al ADN de las células tratadas con amantadina. La fragmentación del ADN que provoca el virus influenza en las células MDCK, fue similar alainducida por la amantadina.El efecto protector del liofilizado, se evidenció en las electroforesis realizadasal ADN de las células infectadas y tratadas con el extracto, a la concentración de 100 μg/mL, hasta las 72 horas de tratamiento. Conclusiones: El extracto de granada protegió a la Línea Celular MDCK  de la fragmentación del ADN que le provocó la infección con el virusinfluenza.